Eppendorf移液器
一。公司簡介：
Eppendorf 公司始創(chuàng)于 1945 年，總部位于德國漢堡，是生物技術公司。公司
長期與《Nature》、《Science》雜志合作，分別設立歐洲青年科學家成就獎和
世界神經(jīng)生
物學獎，旨在為生命科學領域發(fā)掘和培養(yǎng)更多的人才。
1958 年，Eppendorf 擁有了活塞式移液器，并以創(chuàng)新的技術
品質，成為高品質實驗室儀器的代名詞。作為
世界發(fā)展的重點戰(zhàn)略，Eppendorf 于 2003
年在中國香港和上海成立艾本德中國有限公司，全面實現(xiàn)直接銷售和維修服務。公司秉
承 “質量，創(chuàng)新和服務" 的宗旨，為中國客戶提供符合國際標準、高品質和人性化的產(chǎn)品，
并提供一系列優(yōu)質的服務。
二.Eppendorf 發(fā)展歷史
2007 年美國 New Brunswick Scientifific (NBS) 公司成為 Eppendorf 大家庭中的一員，拓
展了 Eppendorf 在細胞應用領域的產(chǎn)品線。NBS 公司以生產(chǎn)細胞培養(yǎng)、檢測和儲存的高
品質儀器，在科研及商業(yè)領域廣泛應用，范圍涵蓋生物醫(yī)藥、環(huán)境、食品和
化妝品行業(yè)?，F(xiàn)在，我們將一如既往地履行承諾，為您提供優(yōu)質的產(chǎn)品和客戶服務。
1958 年，Eppendorf 公司發(fā)明了
di一支微量加樣器，并于 1961 年成功申請氣體
活塞式移液器歷時近半個世紀的發(fā)展，Eppendorf 公司系列移液器品質，設計
人性化，可有效防止 RSI（手部重復性勞損）
，符合 ISO 8655 等國際相關標準。
1958 年，Eppendorf 發(fā)明
di一支微量加樣器
1974 年，可調式移液器上市
1995 年，專為科研領域研發(fā)的 Research®
系列移液器上市
2001 年，Research® pro 電動移液器上市
2003 年，PhysioCare 概念移液器上市
2009 年，可整支高溫高壓滅菌的
Research® plus 手動移液器上市
三、移液器的分類和工作原理
工作原理：通過彈簧的伸縮運動來實現(xiàn)吸液和放液。在活塞推動下，排出部分空氣，利
用大氣壓吸入液體，再由活塞推動空氣排出液體。使用移液器時，配合彈簧的伸縮性特
點來操作，可以很好地控制移液的速度和力度
外置活塞式移液器 (Positive-displacement)
工作原理：分液器外接分液管，通過分液管內的活塞運動移取和打出液體，活塞和液體
直接接觸沒有空氣柱，適用于密度、粘度與水不同的液體：如易揮發(fā)性溶劑（氯仿、丙酮）、
粘稠液體（甘油）、血液、PCR 預混液等
四、Research plus 移液器的結構
五、氣體活塞式移液器的移液方式
正向吸液：吸液時，將移液器按鈕按到
di一檔吸液，釋放按鈕。放液時，先按到
di一檔，
打出大部分液體，再按下第二檔，將余液排出。
預潤濕吸液：易揮發(fā)或粘稠液體可以通過吸頭預潤濕的方式來實現(xiàn)精確移液。操作時，
先吸入液體，打出，吸頭內壁會吸附一層液體。連續(xù)預吸 3－5 次，使吸頭內壁吸附達到
飽和，再吸入液體，再打出，所移取的液體體積會很精確。
反向吸液：通常與預潤濕吸液方式結合使用，適用于粘稠液體和易揮發(fā)液體。吸液時將
按鈕直接按到第二檔再釋放，這樣會多吸入一些液體，打出液體時只要按到di
一檔即可。
此時，吸頭內部還有多余液體，可以補償吸頭內部的表面吸附。
不同類型液體的移取方式
六、移液器的正確操作
移液器）
● 旋轉移液器上端旋鈕進行體積調節(jié)。1,000 µl 以
下量程的移液器以 µl 為單位顯示體積，5 ml 和
10 ml 量程的移液器體積以 ml 為單位顯示體積。
從大體積調節(jié)至小體積時，逆時針旋轉至刻度即
可；從小體積調節(jié)至大體積時，可先順時針調過
確度（見 圖 3）
第二步 裝配移液吸頭
● 對于單道移液器，將移液器末端垂直插入吸頭，輕壓上緊即可；
● 對于多道移液器，將移液器的
di一道對準
di一個吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動上緊
即可。
特別提示
● Research plus 移液器具有彈性吸嘴，無需用力也可保證氣密性，同時確保吸頭裝配的均一性。
● 如使用 5 ml 和 10 ml 不帶濾芯的吸頭，請使用過濾器；如使用 5 ml 或 10 ml 帶濾芯的吸頭，則需
要卸下移液器內的過濾器。因為過濾器和濾芯會相互干擾，造成移液器的
di一檔控制檔失效。
● 不可反復撞擊移液器來確保吸頭氣密性，長期以這種方式裝配吸頭，會導致移液器的零部件因強烈
撞擊而松散，甚至會導致調節(jié)刻度的旋鈕卡住。
第三步 吸液和放液
● 垂直吸液
● 吸頭需浸入液面 3 mm 以下
● 選擇正確的移液方式慢吸慢放，控
制好彈簧的伸縮速度
● 放液時吸頭靠在容器內壁
特別提示
5 ml 和 10 ml 的移液器要配合濾芯吸頭或過濾
器使用，吸液時，吸頭需浸入液面以下 5 mm，
慢吸液體，達到預定體積后，在液面下停頓 3
秒，再離開液面。
錯誤的操作方式
用大量程的移液器移取小體積的液體
移液體積需保證在移液器所提供的量程范圍之內才符合不準確度和不精確度的要求
吸取具有強揮發(fā)性的液體
如果一定要移取強揮發(fā)性的液體，應該在移液結束后立刻拆開移液器，讓蒸汽揮發(fā)，同時，建議
使用外置活塞式移液器
吸液速度和放液速度過快
慢吸慢放
七、移液器的自行拆卸和組裝
Research plus 單道移液器的拆卸方法
Research plus 單道移液器下半部分組裝
鎖定環(huán)的使用
如果移液吸頭使用時間過長或已經(jīng)輕微彎曲或不適用 Research plus 移液器時，安裝鎖定
環(huán)可取消吸嘴的彈簧加載，對移液有幫助。
安裝鎖定環(huán)，吸嘴的彈簧加載會失去作用（鎖定環(huán)隨移液器附贈）
。
1. 如圖，從頂部將黑色鎖定環(huán)推向移液器下半部分。
2. 將移液器下半部分插進上半部分的移液器，直至發(fā)出 “咔" 的吻合聲。
特別提示：
● 安裝鎖定環(huán)后，彈性吸嘴失效
Research plus 多道移液器的拆卸方法
特別提示：
● 只有在多道移液器的下半部分和上半部分分開的情況下，才能拆卸和安裝活塞。
● 100 µl 和 300 µl 的多道移液器在吸嘴部分配有 O 型環(huán)。
Research® plus 多道移液器下半部分組裝
● 將蓋板合上，扣上鎖扣
● 按住脫卸按鈕，將下半部分推進上半部分，直至聽見“咔"的銜接聲
八、移液器的清潔和消毒
移液器內外部清潔方法
● 使用含肥皂液、洗潔精或 60％異丙醇清潔液的濕布，去除移液器外部污垢，再用雙蒸水淋
洗，晾干即可
● 如果移液器誤吸入樣品被污染，需拆卸移液器的下半部分（詳見移液器拆卸與組裝），
再使用肥皂液、洗潔精或 60％異丙醇清潔，并用雙蒸水淋洗干凈，晾干后再組裝
移液器內外部清潔方法
特別提示
移液器內部的密封圈是免維護的，無需拆卸，因而無需更換。
移液器的消毒滅菌
高溫高壓滅菌處理
所有的 Research plus 移液器可進行整支高溫高壓蒸汽滅菌。
步驟
● 去除移液器內部和外部的污染物
● 用滅菌袋、錫紙或牛皮紙等材料包裝滅菌部
分，于 121 ℃，1 bar 下，滅菌 20 分鐘
● 滅菌完成后，將移液器冷卻至室溫，晾干，
安裝即可
UV 紫外線照射滅菌
Eppendorf 移液器采用抗紫外線的高品質材料制成，整支移液器和部件可在紫外線下進
行表面消毒，特別適用于細胞培養(yǎng)實驗室。
移液器的消毒滅菌
特別提示
● 滅菌時，確保溫度不超過 121 ° C。
● 進行高溫高壓或紫外照射滅菌時，請勿使用任何額外的消毒劑、清潔劑或次氯酸鈉。
● 對于 5 ml 和 10 ml 移液器，需除去舊的過濾器，高壓滅菌后換上新的過濾器。過濾器只能高壓滅菌
一次
去除移液器的 DNA 污染
清洗液：10 × 儲存液的配制：
30.6 g
NaCl
39.2 g
Glycine
523 mL H2O
加 1N HCl 至 1000 mL
去除移液器的 DNA 污染
處理方法：
● 10 × 儲存液稀釋成 1 倍緩沖液，將
Research® plus 移液器下半部分拆卸下來
的各部件，在 95 ℃下浸泡 30 分鐘
● 用蒸餾水將各部件沖洗干凈
● 在 60 ℃下烘干處理或晾干
● 移液器冷卻后將部件組裝
九、移液器快速檢測
十、移液器的密度調節(jié)功能
Research plus 移液器新增密度調節(jié)功能，顯示窗口出廠前顯示讀數(shù)為 “0"（如圖 4
所示），適用于與水性質類似的液體移液。當移取溶液的密度、黏度、表面張力與水有很
大差異時，密度調節(jié)功能可使移液更精準（如圖 5 所示）
解釋：上述設定值
限個人操作、吸頭使用和其它因素（如溫度等）造成的系統(tǒng)和隨機誤差。上述設定值以 50％
（w/w）甘油水溶液在室溫下進行計算。甘油在 25 ℃下的密度為 1.1238 g / ml。操作時，吸頭均未經(jīng)預濕潤，且每次移
取均使用新吸頭，適用于實際操作。
表 2：45％氯化銫溶液
解釋：上述設定值
限個人操作、吸頭使用和其它因素（如溫度等）造成的系統(tǒng)和隨機誤差。上述設定值以 45％
（w/v）氯化銫溶液在室溫下進行計算。在 22 ℃下氯化銫的密度為 1.5010 g / ml。操作時，吸頭均未經(jīng)預濕潤，且每次
移取均使用新吸頭，適用于實際操作。
十一、專業(yè)的移液器校準服務
Eppendorf移液器校準的操作過程：
● 校準用具的同溫化處理，即工作臺、天平、雙蒸水、稱量皿、吸頭和移液器置于同一
操作間 4 小時以上，確保溫度相同
● 移液器內、外部件的清洗
● 校準：三點十次校準法和三點四次校準法，即根據(jù)移液器量程范圍，選取最小體積量、
中間體積和
Z大體積量分別測定 10 次或 4 次，各個測試點取其平均值，計算不準確
度和不精確度，評價標準符合 DIN 12650 標準
● 出示校準報告，可根據(jù)客戶要求提供電子打印的標準報告或 PICASO® 校準報告，
符合 DIN、ISO 或 ASTM 相關標準
移液器的專業(yè)校準軟件 PICASO®
Eppendorf 公 司 采 用 全 球 統(tǒng) 一 的 移 液 器 標 準 操 作 規(guī) 范 SOP（Standard Operating
Procedure）。PICASO® 是 Eppendorf 自主開發(fā)的專業(yè)校準系統(tǒng)軟件，它可適用于各種品
牌和類型的移液器和分液器，可記錄和處理移液器的重量和光度測量分析數(shù)據(jù)，監(jiān)控人
工的操作，客觀地給出評估報告，符合相應的 DIN、ISO 及 ASTM 各項標準。
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